Tianjin، چین - 18 مارچ، 2022 - Genobio Pharmaceutical Co., Ltd، Era Biology گروپ کا ایک مکمل ملکیتی ذیلی ادارہ، جو 1997 سے ناگوار فنگل بیماری کی تشخیص کے شعبے کا سرخیل اور علمبردار ہے، یہ اعلان کرتے ہوئے خوشی محسوس کررہا ہے کہ جینوبیو نے سرٹیفیکیشن کی تجدید کی ہے۔ میڈیکل ڈیوائس سنگل آڈٹ پروگرام (MDSAP) کے تحت کوالٹی مینجمنٹ سسٹم آڈٹ کی کامیاب تکمیل کے لیے۔
MDSAP ایک سخت آڈٹ عمل ہے جو ایک تسلیم شدہ آڈیٹنگ تنظیم کو میڈیکل ڈیوائس بنانے والے کا واحد ریگولیٹری آڈٹ کرنے کی اجازت دیتا ہے جو ISO13485:2016 کے علاوہ پروگرام میں شرکت کرنے والے ریگولیٹری حکام کی متعلقہ ضروریات کو پورا کرتا ہے، بشمول وہ کینیڈا، امریکہ اور برازیل۔
Aایرا بائیولوجی گروپ کے بارے میں
Era بیالوجی گروپ 1997 میں قائم کیا گیا۔ہیڈکوارٹر تیانجن، چین میں واقع ہے۔2022 تک، آٹھ مکمل ملکیتی ذیلی ادارے بیجنگ، تیانجن، سوزو، گوانگزو، بیہائی، شنگھائی اور کینیڈا میں قائم ہیں۔چین میں، Era Biology ان وٹرو فنگس کی تشخیص کے شعبے میں سرکردہ ادارہ ہے۔قومی سمندری انتظامیہ اور وزارت خزانہ کی طرف سے ایرا بائیولوجی کو میرین اکنامک انوویشن ڈیولپمنٹ ڈیموسٹریشن پروجیکٹ سے نوازا گیا ہے۔2017 میں، Era Biology نے نیشنل سینٹر فار کلینیکل لیبارٹریز کے ساتھ مل کر "Fungus (1-3)-β-D-Glucan ٹیسٹ" کے گھریلو صنعتی معیار کا مسودہ تیار کیا۔ عالمی سطح پر، Era Biology نے CMD ISO 9001, ISO 13485، کی توثیق کر دی ہے۔ کوریا GMP اور MDSAP، اور مصنوعات کے پاس CE، NMPA اور FSC کے سرٹیفکیٹ ہیں۔"بہتر صحت کے لیے اختراع" کے نعرے پر قائم رہتے ہوئے، Era Biology مسلسل مزید تحقیق اور ترقی کرتے ہوئے اعلیٰ معیار اور سخت کنٹرول پر اصرار کرتی ہے۔
پوسٹ ٹائم: مارچ-29-2022